日前，由中國水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心生物技術(shù)研究室唐永凱、李建林、俞菊華等人發(fā)明的“建鯉GAPDH基因內(nèi)含子的部分序列的克隆方法及其real tim PCR方法”獲得國家發(fā)明專利授權(quán)，專利號(hào):ZL201210120450.5。

該發(fā)明通過克隆建鯉GAPDH含內(nèi)含子的部分序列，設(shè)計(jì)跨越內(nèi)含子的引物，優(yōu)化擴(kuò)增反應(yīng)條件，來消除DNA的污染，從而提高擴(kuò)增效率。這樣，可為GAPDH作為內(nèi)參基因，在利用real time PCR對(duì)建鯉功能基因的研究中提供有用的方法。