近日，淡水漁業(yè)研究中心徐跑研究員領(lǐng)銜的課題組以新品種——吉富羅非魚(yú)“中威1號(hào)”為材料，開(kāi)展了海豚鏈球菌感染下羅非魚(yú)Mirna介導(dǎo)靶基因的調(diào)控機(jī)制研究并取得進(jìn)展。

Mirna是一類(lèi)小的非編碼RNA，可以通過(guò)與一個(gè)或多個(gè)靶基因3'-UTR結(jié)合來(lái)調(diào)節(jié)靶基因表達(dá)活性。成熟的Mirna廣泛存在于動(dòng)物、植物與病毒中，主要參與了哺乳動(dòng)物先天性免疫應(yīng)答、炎性疾病、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與代謝的調(diào)控過(guò)程。相比之下，魚(yú)類(lèi)方面的Mirna研究起步較晚，Mirna在魚(yú)體內(nèi)的信號(hào)通路及其調(diào)控機(jī)制的報(bào)道也較為有限。

該項(xiàng)研究基于Mirna組學(xué)技術(shù)，成功構(gòu)建了鏈球菌感染24h后的差異Mirna表達(dá)文庫(kù)，篩選了19個(gè)顯著差異表達(dá)的Mirna，8個(gè)Mirnas（miR-92, miR-101c, miR-310-3p, miR-127, let-7, miR-599, miR-122-5p 和 miR-10d-5p）顯著上調(diào)；11個(gè)Mirnas（miR-92d-3p, miR-146-3p, miR-17-5p, miR-10, miR-694, miR-181b, miR-138, miR-10-5p, miR-33a, miR-375-5p 和miR-10b）顯著下調(diào)。同時(shí)，對(duì)這些差異表達(dá)Mirnas的靶基因進(jìn)行了篩選與驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)證明，海豚鏈球菌感染后的miRNA與其靶基因主要介導(dǎo)了免疫炎性響應(yīng)與細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。該項(xiàng)研究結(jié)果不僅在認(rèn)識(shí)應(yīng)激狀態(tài)下魚(yú)類(lèi)分子調(diào)控與細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)途徑方面具有重要的理論意義，還將為緩解魚(yú)類(lèi)應(yīng)激損傷提供新的治療靶點(diǎn)與治療策略。

該研究結(jié)果所形成的論文“Effects of exposure to Streptococcus iniae on microRNA expression in the head kidney of genetically improved farmed tilapia (Oreochromis niloticus)”已在BMC Genomics (2017) 18:190上發(fā)表（DOI 10.1186/s12864-017-3591-z）。